НАФТИЗИН 0,1% 15МЛ. №50 НАЗАЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА/
Показания
- Острый ринит различной этиологии (в том числе аллергический)
- Синусит, евстахиит, средний отит, ларингит (в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки)
- Для уменьшения отека при диагностических и лечебных процедурах
- При необходимости остановки носовых кровотечений.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препаратам, хронический ринит, атрофический ринит; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тахикардия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) в течение предшествующих 2-х недель и в течение 2-х недель после их отмены, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 1 года (для раствора 0,05%), детский возраст до 15 лет (для раствора 0,1%).
С осторожностью
Беременность, период грудного вскармливания. Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, гипертиреоз, феохромоцитома.
Способ применения и дозы
Интраназально (в каждый носовой ход).
Взрослым и детям старше 15 лет — по 1–3 капли 0,05–0,1% раствора препарата 3–4 раза в день.
Детям — 0,05% водный раствор препарата (или 0,025% раствор, разбавляя 0,05% раствором дистиллированной воды): от 1 года до 6 лет — по 1–2 капли, от 6 до 15 лет — по 2 капли 1–3 раза в день.
Для диагностических целей: после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3–4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05% растворе нафазолина, и оставить на 1–2 минуты.
При отеке голосовых связок вводить 1–2 мл раствора 0,05% малыми дозами гортанным шприцом.
При носовых кровотечениях : поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором нафазолина.
Применяется кратковременно, не более 7 дней у взрослых, и не более 3-х дней у детей. Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение 3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
НАФТИЗИН 0,1% 15МЛ. НАЗАЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА/
Торговое название:
Нафтизин(Naphthyzin)
Действующее вещество:
Нафазолин*(Naphazoline*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛСР-003495/09(05/08/2009 00:00:00)
Код АТХ:
R01AA08 Нафазолин
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать)
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Состав
Состав на 1 мл 0,05%
Действующее вещество:
Нафазолина нитрат — 0,5 мг;
Вспомогательные вещества:
Борная кислота — 20,0 мг; вода — до 1,0 мл.
Состав на 1 мл 0,1%
Действующее вещество:
Нафазолина нитрат — 1,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Борная кислота — 20,0 мг; вода — до 1,0 мл.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая. Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.
Фармакодинамика
Альфа2-адреномиметик, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию), благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание, восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Это улучшает отток секрета и уменьшает вероятность возникновения бактериальных осложнений в придаточных пазухах носа. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения и сохраняется на протяжении 4–6 часов.
При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, в связи с чем, через 5–7 дней может возникнуть толерантность. Поэтому, следует сделать перерыв на несколько дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Не следует превышать рекомендуемую дозу!
Побочные действия
Жжение или сухость слизистой оболочки полости носа; чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия, после прекращения воздействия препарата; набухание слизистой оболочки полости носа), тахикардия, повышение артериального давления, головная боль, раздражительность, тошнота, аллергические реакции.
Длительное и частое применение нафазолина может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).
Передозировка
При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм (случайное проглатывание) могут развиться следующие симптомы: тошнота, повышение артериального давления, тахикардия, угнетение центральной нервной системы (ЦНС). В случае угнетения ЦНС могут наблюдаться: брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, коллапс, возможно развитие комы. Риск передозировки повышается у детей.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии.
Сочетанное применение с ингибиторами МАО противопоказано, т.к. усиливает гипертензивный эффект.
Одновременное применение нафазолина и трициклических антидепрессантов, или других препаратов, способствующих повышению давления, может приводить к повышению давления.
Совместное применение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
Особые указания
Избегать попадания препарата в глаза.
Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально.
Длительное и частое применение нафазолина может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).
Необходимо избегать длительного приема препарата, особенно у детей.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
При длительном применении средств от насморка, содержащих нафазолин, в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капли назальные 0,05% и 0,1%.
По 10 мл, 15 мл или 20 мл в полупрозрачные или белые полипропиленовые флаконы-капельницы с навинчиваемыми крышками из того же полимерного материала с контролем первого вскрытия.
На каждый флакон наклеивают этикетку.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку картонную (для стационаров). На коробку картонную наклеивают этикетку.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
Добромед ООО
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства