СУМАМЕД 100МГ/5МЛ. 20,925Г. 50МЛ. №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. (17Г/23МЛ.) /ПЛИВА/
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами: - инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);? - инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями; - инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы); - начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата; нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью); детский возраст до 6 мес; одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: Миастения; нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести; терминальная почечная недостаточность с СКФ (скорость клубочковой фильтрации) менее 10 мл/мин; у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардией, аритмией сердца, или сердечной недостаточностью тяжелой степени; одновременное применение дигоксина, варфарина, циклоспорина; сахарный диабет.
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, за 1 час до или через 2 часа после еды. После приема препарата Сумамед® ребенку необходимо обязательно предложить выпить несколько глотков воды, чтобы он смог проглотить остатки суспензии. Перед каждым приемом препарата содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Если необходимый объем суспензии не был отобран из флакона в течение 20 минут после взбалтывания, суспензию следует взболтать снова, отобрать необходимый объем и дать ребенку. Необходимую дозу отмеряют с помощью шприца для дозирования с ценой деления 1 мл и номинальной вместимостью суспензии 5 мл (100 мг азитромицина) или мерной ложки с номинальной вместимостью суспензии 2,5 мл (50 мг азитромицина) или 5 мл (100 мг азитромицина), вложенных в картонную упаковку вместе с флаконом. После использования шприц (предварительно разобрав его) и мерную ложку промывают проточной водой, сушат и хранят в сухом месте до следующего приема препарата Сумамед®. При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: Из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг). При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат Сумамед® применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг. При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythema migrans): в 1-й день в дозе 20 мг/кг/сут, затем со 2-го по 5-й день в дозе 10 мг/кг/сут (курсовая доза 60 мг/кг). При нарушении функции почек: у пациентов с СКФ 10-80 мл/мин коррекции дозы не требуется. Пациентам с СКФ
АЗИТРОМИЦИН 250МГ. №6 КАПС. /ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 КАПС. /ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/ ПРОМЕД/
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ПРОМОМЕД/БИОХИМИК/
СУМАМЕД 100МГ/5МЛ. 20,925Г. 20МЛ. КЛУБНИКА №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. (17Г/23МЛ.) /ПЛИВА/
Торговое название:
Сумамед®
Действующее вещество:
Азитромицин*(Azithromycin*)
Фармакотерапевтическая группа
антибактериальные средства системного действия; макролиды.
Код АТХ:
J01FA10
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Порошок от белого до желтовато-белого цвета с характерным запахом клубники. После растворения в воде - однородная суспензия желтовато-белого цвета с характерным запахом клубники.
Лекарственная форма
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Состав
1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество: азитромицина дигидрат - 25,047 мг в пересчете на азитромицин 23,895 мг; вспомогательные вещества: сахароза 929,753 мг, натрия фосфат трехосновный безводный 20,000 мг, гидроксипропилцеллюлоза 1,600 мг, камедь ксантановая 1,600 мг, ароматизатор клубничный 10,000 мг, титана диоксид 5,000 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 7,000 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Рекомендуется приостановить грудное вскармливание при необходимости применения препарата в данный период.
Побочные действия
Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл. По 20,925 г порошка помещают в непрозрачный флакон белого цвета из ПЭ высокой плотности объемом 50 мл с полипропиленовой крышкой с функцией защиты от детей и контролем первого вскрытия. 1 флакон вместе с инструкцией по применению, мерной ложкой и/или шприцем для дозирования вкладывают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
Плива Хрватска д.о.о.
Адрес в России
ООО «Тева», 115054, Москва, ул. Валовая, 35