ПАНЦЕФ 400МГ. №7 ТАБ. П/П/О /АЛКАЛОИД/
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефиксиму микроорганизмами: - инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, синусит); - средний отит; - инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита); - инфекции мочевых путей (цистит, цистоуретрит, неосложненный пиелонефрит, уретрит); - острая неосложненная гонорея. Следует принимать во внимание официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных препаратов.
Противопоказания
Гиперчувствительность к цефиксиму, цефалоспоринам или к любому из вспомогательных веществ. Тяжелые реакции повышенной чувствительности немедленного типа (например, анафилактическая реакция) на другие бета-лактамные антибиотики и пенициллины в анамнезе. Нарушение функции почек с клиренсом креатинина менее 60 мл/мин. Детский возраст до 12 лет. С осторожностью: Нетяжелые реакции повышенной чувствительности немедленного типа на пенициллины и другие бета-лактамные антибиотики в анамнезе. Пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе).
Способ применения и дозы
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг (1 раз/сут. однократно или по 200 мг два раза в сутки). При острой неосложненной гонорее - 400 мг однократно. Средняя продолжительность лечения - 7-10 дней. При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. Препарат противопоказан при нарушении функции почек с клиренсом креатинина менее 60 мл/мин. При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25 %; при клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Торговое название:
Панцеф®
Действующее вещество:
Цефиксим*(Cefixime*)
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик - цефалоспорин.
Код АТХ:
J01DD08
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит: Действующее вещество: цефиксим (в виде цефиксима тригидрата) 400,000 мг (447,630 мг). Вспомогательные вещества: ядро: желатин, кальция дигидрофосфат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая; оболочка: гипромеллоза, макрогол 4000, титана диоксид (Е 171).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение цефиксима при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Цефиксим, как правило, хорошо переносится. Большинство побочных реакций, наблюдаемых в клинических испытаниях, были умеренными и самопроходящими. Их частота определяется с использованием следующих соотношений: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта, за исключением аллергических реакций. Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг. По 7 таблеток в блистер перфорированный из алюминиевой фольги и пленки ПВХ/ТЕ/ПВДХ. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с возможным наличием элементов контроля первого вскрытия (специальный стикер).
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
АЛКАЛОИД АД Скопье
Адрес в России
ООО «АЛКАЛОИД-РУС» Российская Федерация, 119048, Москва, ул. Усачева, д. 33, стр. 2.