• ЗЕРКАЛИН 10МГ/МЛ. 30МЛ. Р-Р Д/НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ./КАП.

ЗЕРКАЛИН 10МГ/МЛ. 30МЛ. Р-Р Д/НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ./КАП.

Производитель:
ЯДРАН JADRAN
Страна:
РЕСПУБЛИКА ХОРВАТИЯ
Действующее вещество (МНН):
Клиндамицин
от 641.75 р. от 755.00 р.

Показания

Лечение угревой сыпи (acne vulgaris).

Противопоказания

гиперчувствительность к клиндамицину или линкомицину, а также другим компонентам препарата в анамнезе;

болезнь Крона;

язвенный и псевдомембранозный колиты (в т.ч. в анамнезе).

С осторожностью: детский возраст (до 12 лет), период лактации; наличие у пациентов аллергии, одновременный прием миорелаксантов.

Способ применения и дозы

Наружно. Раствор наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2 раза в сутки, утром и вечером.

Курс лечения: для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6–8 нед, а при необходимости — до 6 мес.

ДАЛАЦИН 100МГ. №3 СУПП.ВАГ.
от 964.75 р. от 1 135.00 р.
КЛИНДАМИЦИН 150МГ. №16 КАПС. /ХЕМОФАРМ/
от 188.67 р. от 194.50 р.
КЛИНДАЦИН 100МГ. №3 СУПП.ВАГ. /АКРИХИН/
от 703.80 р. от 828.00 р.
КЛИНДАЦИН 2% 20Г. КРЕМ ВАГ. ТУБА +АППЛ. №3 /АКРИХИН/
от 658.32 р. от 774.50 р.

Торговое название:

Зеркалин®(Zerkalin)

Действующее вещество:

Клиндамицин*(Clindamycin*)

Заводской штрих-код:

3856013204853

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-000534(05/12/2011 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0060 Линкозамиды

Код АТХ:

D10AF01 Клиндамицин

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

2 года

Описание лекарственной формы

Раствор: бесцветная прозрачная жидкость с запахом этанола.

Состав

раствор для наружного применения 10 мг/мл, количество
компонента состава количество
компонента состава без количества  
вспомогательные вещества:  

флакон-капельница темного стекла, 30 мл, [], пачка картонная 1,

Фармакокинетика

Клиндамицин быстро накапливается в комедонах, где проявляет антибактериальную активность.

Средняя концентрация антибиотика в содержимом комедонов после нанесения раствора значительно превышает показатель МПК для всех штаммов Propionibacterium acnes — возбудителя угревой сыпи. После нанесения на кожу раствора клиндамицина гидрохлорида в плазме крови и моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина.

Фармакодинамика

Клиндамицин — антибиотик группы линкозамидов, активен в отношении всех штаммов Propionibacterium acnes, МПК — 0,4 мкг/мл. Ингибирует синтез белков в микробной клетке за счет взаимодействия с 50S-субъединицами рибосом. После нанесения на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14 до 2%.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно накожное применение раствора при беременности, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации рекомендуется прекращение грудного вскармливания.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится, однако при местном применении раствора возможно раздражение (в месте нанесения), жжение, зуд, сухость кожи, эритема, шелушение, повышенное выделение кожного сала, контактный дерматит. При резорбции имеется вероятность развития псевдомембранозного энтероколита.

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное использование клиндамицина гидрохлорида с другими препаратами для лечения угревой сыпи, содержащими отшелушивающие, смягчающие и абразивные вещества (например бензоила пероксид, третиноин, резорцинол, салициловая кислота, сера) из-за возможного кумулятивного раздражающего действия на кожу.

Клиндамицин и эритромицин являются антагонистами, вследствие чего не рекомендуется одновременное применение этих антибиотиков.

Существует перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином.

Может усиливать действие миорелаксантов, нарушая нервно-мышечную передачу.

Особые указания

При применении препарата следует избегать контакта препарата с глазами и полостью рта, а после применения необходимо вымыть руки.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. 1% раствор препарата Зеркалин не влияет на способность водить автомобиль и управлять другими механизмами.

Форма выпуска

Раствор для наружного применения, 10 мг/мл. Во флаконах из темного стекла с капельницей и навинчивающейся крышкой, 30 мл. 1 флакон-капельница в картонной пачке.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель

Jadran Galenski Laboratorij

МКБ

L70 Угри

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Наличие товара в аптеках

г. Свободный, ул. Ленина, д. 101
8(41643) 5-45-84
пн-вс 08:00-20:00
641.75 р. 755 р.
1
пгт. Серышево, ул. Шимановского, д. 5
+7(41643)5-45-84
пн-вс 09:00-18:00
697.42 р. 820.5 р.
1